作為深層組織和活細(xì)胞成像的強(qiáng)大工具，多光子顯微鏡可以簡單分為雙光子顯微鏡（2PM）和三光子顯微鏡（3PM）兩種。相對(duì)于2PM，3PM有兩大優(yōu)勢：一是使用更長波段的激發(fā)光源，讓激光在生物組織中有更長的衰減距離；二是通過更高階的非線性激發(fā)，減少背景信號(hào)的強(qiáng)度�；谶@些優(yōu)勢，3PM大幅提高了多光子顯微成像的穿透深度和圖像信噪比。然而，構(gòu)造能同時(shí)激發(fā)多種熒光團(tuán)的多色3PM遠(yuǎn)比2PM更有挑戰(zhàn)性。一般來說，能同時(shí)觀察綠色和紅色熒光團(tuán)的雙色3PM需要兩種不同的激發(fā)波長，分別為1300 nm和1700 nm。使用雙波長光源不僅增加了總激發(fā)功率和損傷組織的風(fēng)險(xiǎn)，也增加了光學(xué)系統(tǒng)的復(fù)雜性。因此，發(fā)展單一激發(fā)波長的多色3PM在生命科學(xué)研究中具有重要的實(shí)際意義［1］。
科研界普遍認(rèn)為，綠色和紅色熒光團(tuán)的吸收峰相去甚遠(yuǎn)，但熒光團(tuán)的三光子吸收譜與單光子吸收譜并不完全一致。三光子截面的峰值相對(duì)其單光子吸收峰會(huì)藍(lán)移數(shù)百納米，這為單一波長同時(shí)激發(fā)綠色和紅色熒光團(tuán)提供了基礎(chǔ)。
圖1 溶液中Texas Red、SR 101、Alexa Fluor 546、DsRed、tdTomato、mCherry Qdot 605的單光子吸收譜、雙光子及三光子吸收截面
圖1表示一些常見熒光染劑的單光子吸收譜、雙光子和三光子截面。以紅色熒光團(tuán)Texas Red為例，其單光子吸收峰位于590 nm，雙光子截面與單光子吸收譜類似，而三光子截面峰位于420 nm，對(duì)應(yīng)躍遷到更高的能級(jí)。這說明～1300 nm的脈沖也能對(duì)紅色熒光團(tuán)進(jìn)行有效的三光子激發(fā)。如圖2所示，當(dāng)激發(fā)波長低于1260 nm時(shí)，熒光團(tuán)僅激發(fā)雙光子信號(hào)。隨著激發(fā)波長逐漸紅移，激發(fā)信號(hào)會(huì)混合雙光子和三光子的熒光。當(dāng)波長大于1340 nm，激發(fā)信號(hào)才以三光子熒光為主。
圖2 Texas Red熒光信號(hào)強(qiáng)度與入射激光強(qiáng)度取對(duì)數(shù)后的斜率與激發(fā)波長的關(guān)系
圖3是不同激發(fā)波長對(duì)Texas Red標(biāo)記小鼠大腦血管的多光子圖像。如圖所示，隨著波長從1220 nm到1340 nm，三光子熒光信號(hào)的比例逐漸上升，圖像的信噪比也逐漸上升。1650 nm激發(fā)的三光子熒光圖像相較于1340 nm信噪比有略微的下降，原因是1650 nm的三光子截面要低于1340 nm。
圖3 Texas Red標(biāo)記小鼠大腦血管的多光子圖像
圖4 在1340 nm激發(fā)下的多色三光子熒光圖像。
圖4 顯示了單一1340 nm波段激發(fā)的多色三光子圖像。其中GCaMP6標(biāo)記小鼠大腦中的神經(jīng)元、Texas Red標(biāo)記血管，三倍頻信號(hào)則主要觀察紅細(xì)胞和髓磷脂。由于所有通道均為三光子激發(fā)的過程，圖像信噪比優(yōu)越。
總而言之，基于1340 nm的新型三光子激發(fā)方案，不僅有出色的多色成像能力，還對(duì)常見的紅色熒光分子有超過10倍的信號(hào)增強(qiáng)。這將為三光子顯微鏡在生命科學(xué)應(yīng)用的拓展提供新的機(jī)遇。
參考文獻(xiàn)
［1］ Multicolor three－photon fluorescence imaging with single－wavelength excitation deep in mouse brain． Science Advances 7， eabf3531 （2021）．
